Minister zdrowia Alma D. Möller twierdzi, że spersonalizowana opieka zdrowotna może zrewolucjonizować medycynę. Planuje przedstawić parlamentowi projekt uchwały oparty na raporcie grupy roboczej, który zawiera założenia dla nowej strategii.
Alma brała początkowo udział w pracach tej grupy, utworzonej w zeszłym roku przez poprzedniego ministra zdrowia, Willuma Þóra Þórssona. Zrezygnowała jednak z członkostwa, gdy zdecydowała się kandydować w ostatnich wyborach parlamentarnych.
Z raportu, który niedawno otrzymała, można się dowiedzieć, że spersonalizowana opieka zdrowotna opiera się na profilaktyce i leczeniu dostosowanym do indywidualnych potrzeb pacjenta, w przeciwieństwie do standardowego podejścia, w którym wszyscy z daną chorobą otrzymują taką samą terapię.
Celem jest precyzyjne diagnozowanie i leczenie z wykorzystaniem informacji o czynnikach, które badania naukowe łączą z ryzykiem, rokowaniami lub reakcjami na konkretne terapie. Dzięki temu można wybrać najlepszą metodę leczenia dla każdej osoby w danym momencie, minimalizując niepotrzebne procedury, skutki uboczne i koszty.
W rozmowie z portalem mbl.is Alma podkreśla, że takie podejście otwiera „ogromne możliwości”. Wiadomo na przykład, że niektóre leki przeciwnowotworowe nie są skuteczne u wszystkich pacjentów. Centralna baza danych, zawierająca informacje genetyczne, wyniki badań krwi i dane kliniczne powiązane z dokumentacją medyczną, umożliwiłaby dobór leków i terapii skrojonych na miarę każdego pacjenta.
„To prawdziwa rewolucja, ale też ogromne wyzwanie, które wymaga czasu. Kluczowe jest, aby zacząć i stopniowo rozwijać ten system” – stwierdziła Alma.
Dodaje, że ministerstwo zdrowia przejmie teraz propozycje grupy roboczej i przygotuje projekt uchwały dla parlamentu.
„Uważam, że warto szczegółowo go przedyskutować, bo to nowatorskie podejście, które budzi pytania etyczne i wiąże się z pewnymi kosztami początkowymi. Następnie w ministerstwie przejrzymy obowiązujące przepisy, aby określić konieczne zmiany w prawie” – wyjaśniła.
W raporcie proponuje się rozpoczęcie pilotażowych projektów dotyczących wybranych chorób dziedzicznych, takich jak hipercholesterolemia czy hemochromatoza. W dalszej perspektywie projekty mają objąć czynniki ryzyka dla nowotworów, chorób serca i cukrzycy, w tym badania przesiewowe pod kątem genotypów związanych z rakiem piersi, zespołem Lyncha oraz innymi nowotworami.
